- chitosan w proszku 100% czystość farmaceutyczna
Chitosan / ˈk aɪ t ə s æ n / jest liniowym polisacharydem złożonym z losowo rozmieszczonej D - glukozaminy połączonej β (1 → 4) (jednostka deacetylowana) i N- acetylo- D -glukozaminy (jednostka acetylowana). Powstaje w wyniku traktowania skorup krewetek, kraba i innych skorupiaków kwasem solnym i wodorotlenkiem sodu w celu oczyszczenia chityny, a następnie chityny substancją alkaliczną, taką jak wodorotlenek sodu . Chitozan jest jedynym polisacharydem na planecie z ładunkiem dodatnim (kationowym), co daje mu zastosowanie jako środek bakteriostatyczny, flokulant i koagulant w uzdatnianiu wody oraz setki innych zastosowań.
Chitozan
Nazwy
Inne nazwy
Poliglusam; Deacetylochityna; Poli- (D) glukozamina; PNE; Chitoperyt; Chitopharm; Flonak; Kytex
Identyfikatory
Numer CAS
- 9012–76–4
Model 3D ( JSmol )
- Interaktywny obraz
ChemSpider
- 64870
Karta informacyjna ECHA
100.122.259
CompTox Dashboard ( EPA )
- DTXSID6030992
InChI
Chitosan ma wiele komercyjnych i możliwych zastosowań biomedycznych. Może być stosowany w rolnictwie jako środek do zaprawiania nasion i biopestycydów , pomagając roślinom w zwalczaniu infekcji grzybiczych, jednocześnie wywołując kiełkowanie i wzrost roślin szybciej, większych i gęstszych profilach odżywczych. W produkcji wina może być stosowany jako środek klarujący, pomagając również zapobiegać psuciu. W przemyśle może być stosowany w samonaprawiającej się farbie poliuretanowej . W medycynie jest przydatny w bandażach w celu zmniejszenia krwawienia i jako środek przeciwbakteryjny; może być również wykorzystywany do dostarczania leków przez skórę.
Zawartość
Produkcja i właściwości
Komercyjny chitozan pochodzi ze skorup krewetek i innych skorupiaków morskich, w tym na zdjęciu Pandalus borealis . [1]
Chitozan jest wytwarzany na rynku przez deacetylację chityny , która jest elementem strukturalnym egzoszkieletu skorupiaków (takich jak kraby i krewetki) i ścian komórkowych grzybów . Stopień deacetylacji (% DD) można określić za pomocą spektroskopii NMR , a% DD w handlowych chitozanach wynosi od 60 do 100%. Średnio masa cząsteczkowa komercyjnie produkowanego chitozanu wynosi od 3800 do 20 000 daltonów . Powszechną metodą syntezy chitozanu jest deacetylacja chityny z użyciem wodorotlenku sodu w nadmiarze jako odczynnika i wody jako rozpuszczalnika. Reakcja przebiega zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu, choć zachodzi w dwóch etapach; bariera energii aktywacji dla pierwszego etapu jest szacowana na 48,8 kJ mol -1 w temperaturze 25–120 ° C i jest wyższa niż bariera dla drugiego etapu. [ potrzebne źródło ]
Grupa aminowa w chitozanie ma wartość pKa ~ 6,5, co prowadzi do znacznego protonowania w obojętnym roztworze, zwiększając się wraz ze wzrostem kwasowości (obniżone pH) i wartością% DA. Dzięki temu chitozan jest rozpuszczalny w wodzie i bioadhezyjny, który łatwo wiąże się z ujemnie naładowanymi powierzchniami [2] [3], takimi jak błony śluzowe. Chitozan poprawia transport leków polarnych przez powierzchnie nabłonkowe, jest biokompatybilny i biodegradowalny . Jednak nie jest zatwierdzony przez FDA do dostarczania leków. Oczyszczone ilości chitozanów są dostępne do zastosowań biomedycznych .
Nanowłókna zostały wykonane przy użyciu c